蛋白质组学研究员
蛋白质组学研究员
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遗传学研究员
教育背景
复旦大学
985双一流
遗传学 博士
上海2016年8月 - 2020年5月
研究方向：肿瘤分子遗传学；系统掌握分子遗传学、基因组学与统计遗传学理论。
武汉大学
985211
生物科学 本科
武汉2016年8月 - 2020年5月
相关课程：遗传学、分子生物学、细胞生物学、生物化学。
技能
分子克隆与CRISPR基因编辑
高通量测序（NGS）实验与建库
生物信息分析（R/Python）
细胞培养与功能验证实验
qPCR/Western Blot/流式细胞术
科研项目管理与论文撰写
荣誉奖项
国家奖学金
上海市优秀博士学位论文
个人总结
遗传学博士，5年分子遗传与基因组学研究经验，专注肿瘤易感基因与罕见病致病位点鉴定。熟练运用CRISPR基因编辑、高通量测序与生物信息分析，以第一作者发表SCI论文3篇。具备从课题设计到成果转化的完整科研能力，可独立承担基因功能验证项目。
工作经历
上海某生物医药科技有限公司
上海
生物医药基因检测
遗传学研究员
2022年9月 - 至今
分子遗传学基因编辑
- 负责肿瘤易感基因功能验证平台搭建，完成12个候选基因的CRISPR敲除与表型分析，筛选出3个高置信致病位点。
- 主导罕见病家系全外显子测序数据分析，累计完成80例样本解读，阳性检出率提升至32%。
- 参与新药靶点立项评估，撰写技术报告6份，支撑2个靶点进入临床前研究阶段。
中国科学院某研究所
上海
科研院所基础研究
助理研究员
2020年7月 - 2022年8月
动物模型测序建库
- 承担国家自然科学基金课题子任务，完成小鼠模型构建与基因型鉴定，实验周期缩短20%。
- 建立标准化NGS建库流程，样本成功率由85%提升至96%，支撑课题组年均300例测序需求。
研究经历
肿瘤易感基因致病机制研究/课题负责人
上海
分子遗传学实验室
2020年1月 - 2020年6月
- 采用全基因组关联分析与功能实验结合策略，鉴定2个新的乳腺癌易感位点，成果发表于SCI二区期刊。
- 构建CRISPR文库筛选体系，系统评估候选基因对细胞增殖与DNA损伤修复的影响。
罕见遗传病家系致病基因定位/主要研究者
上海
医学遗传学研究中心
2019年9月 - 2019年12月
- 对15个罕见病家系开展全外显子测序与共分离分析，明确8个家系的致病基因。
- 建立家系样本库与临床表型数据库，为后续基因诊断提供数据支撑。
项目经验
遗传病基因检测panel开发
2024年3月 - 2024年5月
技术负责人
- 设计覆盖200个遗传病相关基因的靶向捕获panel，完成验证样本120例，检出灵敏度达98%。
- 优化生信分析流程，单样本报告周期由7天压缩至3天，支撑检测业务上线。
主要成就
SCI论文第一作者3篇
累计影响因子18.6，其中二区以上2篇，单篇最高被引45次。
致病位点鉴定
主导完成12个候选基因功能验证，筛选出3个高置信致病位点。
检测流程提效
优化NGS建库与生信流程，样本成功率提升至96%，报告周期缩短57%。
语言能力
英语（CET-6）可熟练阅读英文文献并撰写英文论文
证书与认证
基因编辑技术专项培训证书 - 中国遗传学会
2022年5月
证明CRISPR基因编辑实验操作能力。
生物信息分析工程师（中级） - 工业和信息化部
2023年9月
证明高通量测序数据分析与流程开发能力。
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