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临床项目管理专员

熊萌萌

临床项目管理专员
phone138 0013 8000
city上海
gender女
job_status离职-随时到岗
intended_city上海
max_salary15-20K
教育背景
中国药科大学
211双一流
药学 本科
南京2017年9月 - 2021年6月

相关课程:药理学、临床药学、药物临床试验质量管理规范(GCP)。

技能
临床试验项目管理
GCP合规与稽查应对
多中心协调与沟通
EDC数据核查
TMF文档管理
MS Project/Excel
荣誉奖项
2024年度优秀员工
校二等奖学金
志愿服务经历
健康科普志愿者
上海市社区健康服务中心
上海2024年3月 - 2024年12月
  • 参与社区慢病用药科普宣讲,累计服务居民200余人次。
课外活动
药学院学术实践部
药学院学生会/部长
上海2019年9月 - 2021年6月
  • 组织临床试验科普讲座3场,参与学生超150人次。
个人总结

3年临床研究项目管理经验,熟悉GCP及NMPA注册申报流程,独立负责II/III期项目全周期进度与质量管控。擅长多中心协调、CRO与研究者沟通及风险预警,累计推动5个中心按期启动。具备较强的数据核查与文档管理能力,能高效支撑稽查与核查。

工作经历
上海恒瑞医药有限公司
上海
上市药企创新药研发
临床项目管理专员
2023年6月 - 至今
III期临床多中心管理
  • 负责2项III期多中心临床项目进度管理,推动12家中心按期启动,整体入组进度提前2周完成。
  • 建立项目风险台账与月度预警机制,识别并闭环处理30余项风险,项目延期率下降至5%以内。
  • 统筹CRO与研究者沟通及TMF文档归档,顺利通过2次内部稽查与1次NMPA核查。
上海泰格医药科技有限公司
上海
CRO临床研究服务
临床研究助理(CRA/CTA)
2021年7月 - 2023年5月
II期临床数据核查
  • 协助管理4项II期临床项目,跟进中心筛选与启动,累计完成8家中心启动及首例入组。
  • 负责EDC数据核查与query跟进,数据清理周期缩短15%,支撑项目按计划锁库。
项目经验
某抗肿瘤创新药III期多中心临床项目
2024年3月 - 2025年3月
项目管理负责人
  • 负责项目计划书与里程碑拆解,协调6家中心同步启动,首例入组较计划提前10天。
  • 建立受试者入组看板与周报机制,入组完成率达105%,获项目组季度表彰。
主要成就
项目延期率降至5%以内

通过里程碑拆解与周例会机制,将项目整体延期率控制在5%以内。

顺利通过NMPA核查

牵头梳理TMF归档标准,一次性通过NMPA现场核查,无关键缺陷项。

证书与认证
药物临床试验质量管理规范(GCP)培训证书 - 国家药品监督管理局高级研修学院
2022年6月

临床试验质量管理规范培训合格证明。

项目管理专业人士(PMP)认证 - 中国国际人才交流基金会
2023年9月

证明项目管理基础能力。

语言能力
英语(CET-6)可作为工作语言,可阅读英文方案与文献
其他信息
到岗时间:

可接受出差,两周内到岗。

驾照:

C1,可自驾往返研究中心。

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