市场营销项目专员
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相关课程:药理学、临床药学、药物临床试验质量管理规范(GCP)。
3年临床研究项目管理经验,熟悉GCP及NMPA注册申报流程,独立负责II/III期项目全周期进度与质量管控。擅长多中心协调、CRO与研究者沟通及风险预警,累计推动5个中心按期启动。具备较强的数据核查与文档管理能力,能高效支撑稽查与核查。
通过里程碑拆解与周例会机制,将项目整体延期率控制在5%以内。
牵头梳理TMF归档标准,一次性通过NMPA现场核查,无关键缺陷项。
临床试验质量管理规范培训合格证明。
证明项目管理基础能力。
可接受出差,两周内到岗。
C1,可自驾往返研究中心。
模板会复制到你的账户里,每一句话、每个板块和颜色都能改,改好再下载 PDF。
临床项目管理专员
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