药品生产技术员
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3年制药企业生产统计与数据管理经验,熟悉GMP规范下批记录、物料与产量数据的采集、核对与归档流程。熟练使用Excel函数与数据透视表、ERP及MES系统,能独立完成生产日报、月报与偏差数据汇总分析。工作细致、数据敏感度高,累计核对批记录2000余份,报表差错率控制在0.5%以内。
主修课程:药物制剂、制药工艺学、统计学原理、药品生产质量管理规范(GMP)。
掌握GMP对生产记录与数据完整性的要求。
掌握统计报表编制与数据分析基础方法。
推动记录填写规范整改,批记录一次审核通过率由88%提升至97%。
搭建自动化统计模板,月度报表制作时间由2天缩短至半天。
连续12个月生产日报按时交付率100%,未发生数据差错投诉。
离职状态,可一周内到岗。
可接受倒班及生产现场驻场统计工作。
同一职位,不同的版式和写法。点开任意一份即可查看大图。
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药品生产统计员
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