crc临床协调员简历模板

• 负责2个III期肿瘤项目共60例受试者管理，按方案完成访视与随访，访视完成率达98%。
• 独立完成原始数据核对与EDC录入，及时关闭数据质疑，质疑关闭周期平均缩短至3天。
• 协助研究者完成知情同意、不良事件记录与SAE上报，全年无重大方案违背。

• 支持内分泌科II期项目受试者筛选与入组，3个月内完成入组18例，超额完成阶段目标。
• 负责试验药物接收、发放与温湿度记录，药品管理零差错，顺利通过申办方稽查。
• 整理研究者文件夹与受试者文件夹，配合CRA监查与机构质控，问题项整改闭环率100%。

• 负责受试者招募、访视安排与原始数据核对，项目提前2周完成全部入组。
• 协调研究者与CRA完成中期监查，数据质疑率控制在3%以内。

• 承担受试者血糖监测与随访记录，随访依从性达95%以上。
• 协助完成试验药物管理与不良事件跟踪，项目顺利通过机构质控检查。

主修课程：临床药理学、内科护理学、医学统计学；获校级优秀毕业生。