临床协调员crc实习简历模板

相关课程：临床护理学、药理学、医学统计学、临床试验管理规范（GCP）。

• 协助研究护士完成受试者筛选与知情同意书讲解，累计跟进受试者30余名，随访按时完成率100%。
• 负责原始数据核对与EDC系统录入，每周整理病例报告表20余份，数据核查差错率为0。
• 协助整理不良事件记录并及时上报研究者，参与2项II期临床试验的日常协调工作。

• 协助CRC完成试验物资清点与文件归档，整理研究者文件夹及受试者文件夹共50余份。
• 配合监查前准备，核对入组受试者访视记录，协助完成2次监查访视且未出现重大缺陷。

• 负责30名受试者访视计划表编制与提醒，访视超窗率控制在5%以内。
• 建立受试者信息台账，将随访记录查找时间由平均15分钟缩短至3分钟。

• 组织GCP知识宣讲2场，覆盖同学80余人次。
• 协助策划校园健康义诊活动，服务师生200余人。